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| 培养基 | DMEM-H完全培养基：85%DMEM-H+15%FBS |
| 传代方法 | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 37℃；5%CO2+95%空气； |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长 |
| 应用领域 | 人高转移肝癌细胞，HCCLM3，这株细胞成瘤率高。 复旦大学中山医院肝癌研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。 因此分离建立了高低转移性不同的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。肝癌SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和肝癌转移潜能相关。再用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系MHCC97-LM3，即HCCLM3 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 证书下载 | 说明书文件 支原体检测报告 |
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