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| 培养基 | DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS |
| 传代方法 | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，用吸管吸取培养基，均匀、稍用力吹打瓶底，即可将细胞吹打下来;也可吸出上清后,加入 PBS 均匀、稍用力吹打瓶底,然后用离心管收集吹打下的细胞,1000-1200rpm/min 离心3-5分钟,离心后重悬即可分瓶培养。 |
| 生长条件 | 培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气； |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 巨噬细胞样，圆形，短梭形，边缘不规则，单层贴壁生长 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 证书下载 | 说明书文件 支原体检测报告 |
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