纯铁成分分析标准物质
一、制备方法
真空炉冶炼→浇注→电子轰击炉交叉重熔二次→轧制成Φ150m/m→成分分析﹙合格﹚—→车削→破碎—→筛分—→混匀—→包装—→均匀性检验﹙合格﹚—→分析—→数据汇总统计处理定值。
二﹑标准值及参数表
化学成分
﹙%﹚
分析 单位
|
C
|
Si
|
Mn
|
P
|
S
|
Cr
|
Ni
|
Mo
|
Co
|
Cu
|
N
|
1
|
0.0013
|
0.0019
|
0.0060
|
0.0065
|
0.0058
|
0.0036
|
0.014
|
0.0042
|
0.0067
|
0.0067
|
0.0071
|
2
|
0.0017
|
0.0011
|
0.0056
|
0.0066
|
0.0052
|
0.0036
|
0.012
|
0.0044
|
0.0068
|
0.0063
|
0.0072
|
3
|
|
0.0012
|
0.0059
|
0.0063
|
0.0052
|
0.0037
|
0.014
|
0.0039
|
0.0068
|
0.0066
|
0.0075
|
4
|
|
|
0.0060
|
0.0069
|
0.0051
|
0.0034
|
0.013
|
0.0042
|
0.0059
|
0.0068
|
0.0066
|
5
|
0.0016
|
0.0014
|
0.0058
|
0.0070
|
0.0056
|
0.0039
|
0.014
|
0.0037
|
0.0070
|
0.0072
|
0.0068
|
6
|
0.0016
|
0.0019
|
0.0060
|
0.0066
|
0.0055
|
0.0041
|
0.014
|
0.0040
|
0.0066
|
0.0062
|
|
7
|
|
0.0014
|
0.0058
|
0.0071
|
|
0.0044
|
0.013
|
0.0040
|
0.0063
|
0.0062
|
|
8
|
0.0016
|
0.0016
|
0.0064
|
0.0069
|
0.0057
|
0.0035
|
0.013
|
0.0047
|
0.0061
|
0.0071
|
0.0074
|
9
|
0.0013
|
0.0014
|
0.0058
|
00069
|
0.0050
|
0.0037
|
0.012
|
0.0041
|
0.0062
|
0.0066
|
0.0072
|
平均值
|
0.00152
|
0.00149
|
0.00592
|
0.00676
|
0.00541
|
0.00377
|
0.0132
|
0.00413
|
0.00649
|
0.00663
|
0.00711
|
标准值
|
0.0015
|
﹙0.0015﹚
|
0.0059
|
0.0068
|
0.0054
|
0.0038
|
0.013
|
0.0041
|
0.0065
|
0.0066
|
0.0071
|
标 准 偏差
|
0.0002
|
|
0.0002
|
0.0002
|
0.0003
|
0.0003
|
0.001
|
0.0003
|
0.0004
|
0.0003
|
0.0003
|
测量组数均为 8 组
三、确定标准值的分析方法
元素
|
分析方法
|
碳
|
红外吸收法;电导法;低压真空法
|
锰
|
高碘酸钾氧化分光光度法、过硫酸铵氧化分光光度法
|
磷
|
正丁醇—三氯甲烷萃取磷钼蓝分光光度法
乙酸丁酯萃取磷钼蓝分光光度法
氟化钠—氯化亚锡还原磷钼蓝分光光度法
|
硫
|
氧化铝色层分离硫酸钡重量法、红外线吸收法
蒸馏—硫离子选择电极指示电位滴定法
|
铬
|
甲基异丁酮萃取分离—二苯卡巴肼分光光度法碳酸钠分离—二苯卡巴肼分光光度法
氧化铝色层分离—二苯卡巴肼分光光度法
|
镍
|
丁二酮肟分光光度法、丁二酮肟—三氯甲烷萃取分光光度法
|
钼
|
硫氰酸盐—乙酸丁酯萃取分光光度法
|
钴
|
5-Cl-PADAB 分光光度法、亚硝基-DMAP 分光光度法、原子吸收分光光度法
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铜
|
新亚铜灵—三氯甲烷萃取分光光度法、铜试剂—四氯化碳萃取分光光度法、双环已酮草酰二腙分光光度法
|
氮
|
蒸馏分光光度法、热导法、脉冲色谱法
|
四、均匀性检验
采用方差﹙F﹚检验法,结果 F<Fa 样品均匀。
五、包装、使用和储存
瓶装。每瓶净重 150 克。用后请将瓶盖拧紧,存放于干燥处,严防氧化锈蚀。
六、研制协作单位
上海钢铁研究所、上海第五钢铁厂、抚顺钢厂研究所、太钢钢研所、北京重型机器厂、北京钢厂、北京冶金研究所、大冶钢厂钢研所、钢铁研究总院。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。