合金结构钢成份分析标准物质
(20CrMnTi)
一、制备方法
真空感应冶炼→烧铸轧制成φ150m/m 圆锭→切头去尾﹑扒皮,进行偏折检验→机床车削破碎→筛分选取 20~60 目→混均→包装→均匀性检验→分析→数据汇总统计处 理→定值。
二、标准值及标准偏差
标准之际 标准偏差
|
成份(%)
|
C
|
Mn
|
Si
|
S
|
P
|
Ni
|
Cr
|
W
|
Mo
|
Ti
|
Cu
|
标准之际
标准偏差(S)
|
0.197
|
0.92
|
0.297
|
0.022
|
0.032
|
0.366
|
1.328
|
0.12
|
0.110
|
0.073
|
0.303
|
0.004
|
0.01
|
0.006
|
0.001
|
0.001
|
0.007
|
0.007
|
0.01
|
0.007
|
0.003
|
0.003
|
三、分析方法
元 素
|
分 析 方 法
|
C
|
红外吸收法﹑碱石棉吸收重量法﹑气体容量法;
|
Mn
|
亚砷酸钠-亚硝酸钠容量法﹑过硫酸铵光度法原子吸收光度法﹑高碘酸钾氧化光度法
|
Si
|
高氯酸脱水重量法草酸-硫酸亚铁硅铝蓝光度法
|
S
|
氧化铝色层分离—硫酸钡重量法﹑红外吸收法﹑还原蒸馏一次甲基蓝光度法﹑燃烧-碘酸钾容量法
|
P
|
乙酸丁酯萃取磷铝蓝光度法﹑锑磷铝蓝光度法﹑正丁醇-三氯甲烷萃取磷蓝光度法﹑二安 替比林甲烷磷铝酸重量法
|
Ni
|
丁二酮肟光度法﹑原子吸收法﹑丁二酮肟分离-EDTA 容量法
|
Cr
|
过硫酸铵氧化光度法
|
W
|
硫氰酸盐光度法﹑氯化四苯胂—三氯甲烷萃取光度法
|
Mo
|
硫氰酸盐光度法﹑原子吸收法﹑硫氰酸盐-乙酸丁酯萃取光度法
|
Ti
|
二安替比林甲烷光度法﹑原子吸收法﹑变色酸光度法
|
Cu
|
BCO 光度法﹑光度吸收法﹑新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法
|
四、均匀性检验
采取方差(F)检验法.检验结果(F< Fa)样品均匀。
五、包装食用和贮存
瓶装,净重 150 克,称样后将瓶盖拧紧.存放于干燥处,严防氧化锈蚀。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。