叶腊石成份分析标准物质
本标准物质用于叶腊石成份测定的质量控制,校准分析仪器、评价和验证分析方法的准确度,可作量值传递。
一、制备方法
样品经鄂式破碎机粗碎→对辊机中碎→球磨机磨至小于 0.074mm→粒度分析→均匀性初步检验→包装→均匀性检验→量值测定→数据汇总与统计处理→定值。
二、标准值及标准偏差
编号
|
项目
|
成 份(%)
|
SiO2
|
Al2O3
|
Tfe2O3
|
CaO
|
MgO
|
K2O
|
Na2O
|
GBW03126
|
标准值
标准偏差(S) 测量次数(N)
|
66.84
0.13
8
|
23.58
0.14
8
|
1.94
0.04
8
|
0.17
0.02
8
|
0.087
0.011
8
|
0.38
0.03
9
|
0.34
0.03
9
|
GBW03127
|
标准值
标准偏差(S) 测量次数(N)
|
70.34
0.16
8
|
22.20
0.17
8
|
0.22
0.02
8
|
0.066
0.019
8
|
0.041
0.007
8
|
0.028
0.006
8
|
0.043
0.005
9
|
GBW03126
|
|
TiO2
|
P2O5
|
MnO
|
SO3
|
H2O+
|
L.O.I.
|
|
|
标准值
标准偏差(S) 测量次数(N)
|
0.70
0.06
9
|
0.20
0.02
9
|
0.0037
0.0011
9
|
0.61
0.06
9
|
4.15
0.14
9
|
5.48
0.07
9
|
|
GBW03127
|
标准值
标准偏差(S) 测量次数(N)
|
0.18
0.20
9
|
0.11
0.02
9
|
0.0040
0.0013
9
|
0.17
0.02
9
|
5.57
0.11
9
|
6.34
0.05
9
|
|
三、分析方法
成份
|
分 析 方 法
|
SiO2
|
两次盐酸脱水重量法;一次盐酸脱水加比色法;氟硅酸钾容量法;X—荧光法
|
Al2O3
|
差减重量法;EDTA 容量法;X—荧光法;酸减中和滴定法
|
Fe2O3
|
磺基水杨酸比色法;原子吸收法;X—荧光法
|
CaO
|
X—荧光法;EDTA 容量法,原子吸收法
|
TiO2
|
二安替比林甲烷比色法;试钛灵比色法;钛铁试剂比色;X—荧光法
|
MgO
|
X—荧光法;EDTA 容量法;原子吸收法
|
K2O、Na2O
|
火焰光度法;原子吸收法;X—荧光法
|
MnO
|
高碘酸钾比色法;原子吸收法;X—荧光法
|
P2O5
|
磷钒钼黄比色法,等离子光谱法;X—荧光法
|
H2O+
|
平菲尔特法
|
L.O.I.
|
灼烧减量法
|
SO3
|
燃烧碘量法;硫酸钡重量法;离子色谱法
|
标准物质的最小称样量 L.O.I.为 1g,其它成份为 0.1-0.5g。
四、分析定值方法
样品以分装的最小单元数 n 为基数,按 3 随机抽取样品。
元 素
|
分析方法
|
取样量(mg)
|
均匀性评价
|
SiO2
|
动物胶脱水重量法、X—荧光法
|
500
|
均匀
|
Al2O3
|
EDTA 络合滴定法
|
500
|
均匀
|
Fe2O3
|
磺基水杨酸比色法
|
500
|
均匀
|
Na2O
|
X—荧光法
|
100
|
均匀
|
二个样品在间隔 13 个月时间稳定性实验
元 素
|
分析方法
|
稳定性评价
|
SiO2
|
动物胶脱重量法
|
稳 定
|
Al2O3
|
EDTA 络合滴定法
|
稳 定
|
Fe2O3
|
磺基水杨酸比色法
|
稳 定
|
五、样品均匀性检验
本标准物质用玻璃瓶装、具塑料内外盖,每瓶 50g,放于干燥处储存。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。