锌精矿成分分析标准物质-GBW(E)070172(ZBK400)-岩石-北京晶品赛思官网

基本信息量值信息详细信息相关产品

基质	锌精矿
形态	粉末
存储条件	存放于干燥器内防止氧化。
包装	玻璃瓶
注意事项	使用前应在烘箱中于105℃干燥2h，取出置于干燥箱中冷却至室温后使用。用后将瓶盖拧紧，如果用酸溶解样品，烧杯中残渣呈黑色（含有碳），则向溶液中缓慢加入少量浓硝酸与浓硫酸的混合酸（1+1）至溶液呈现无色或浅蓝色，再加热至冒白色浓烟除碳。

标准物质销售提示

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组分	标准值	不确定度	单位
Zn	43.46	0.16	质量分数(10^-2)
S	26.70	0.20	质量分数(10^-2)
Fe	6.79	0.15	质量分数(10^-2)
SiO₂	5.95	0.04	质量分数(10^-2)
Pb	2.66	0.02	质量分数(10^-2)
Cu	0.265	0.005	质量分数(10^-2)
As	0.0014	0.0006	质量分数(10^-2)
Cd	0.309	0.005	质量分数(10^-2)
Ag	0.0048	0.0004	质量分数(10^-2)
CaO	2.05	0.04	质量分数(10^-2)
MgO	0.158	0.004	质量分数(10^-2)

锌精矿成分分析标准物质

Zinc Concentrates

本标准物质适用于锌精矿和锌矿石材料的产品质量检验、测量仪器的校准，测量方法的评价和统一测试量值，也可用于此类产品生产控制分析、仲裁分析和检测人员的考核等。

一、制备方法

本标准物质选用不同品位的锌精矿作为原始物料。制备过程为：成分设计→原料适取→干燥→鄂式破碎机粗破碎→对辊破碎机细破碎→磁选→球磨机研磨→筛分＜0.080mm（180目）→机械混匀→密封保存→均匀性初检→分装→均匀性复检→数理统计→定值

二、认定值及不确定度（%）

国家编号	编号名称	项目	Zn	S	Fe	SiO₂	Pb	Cu	As
GBW(E) 070172	ZBK400 锌精矿	认定值	43.46	26.70	6.79	5.95	2.66	0.265	0.0014
GBW(E) 070172	ZBK400 锌精矿	不确定度	0.16	0.20	0.15	0.04	0.02	0.005	0.0006
GBW(E) 070205	ZBK397 锌精矿	认定值	18.59	0.049	6.70	32.10	0.323	0.291	0.204
GBW(E) 070205	ZBK397 锌精矿	不确定度	0.10	0.004	0.06	0.17	0.006	0.007	0.005
GBW(E) 070206	ZBK397A 锌精矿	认定值	32.37	0.014	4.45	27.80	0.582	0.302	0.165
GBW(E) 070206	ZBK397A 锌精矿	不确定度	0.10	0.002	0.04	0.14	0.005	0.004	0.004
国家编号	编号名称	项目	Cd	Ag	CaO	MgO	Ni	Co
GBW(E) 070172	ZBK400 锌精矿	认定值	0.309	0.0048	2.05	0.158		<0.002
GBW(E) 070172	ZBK400 锌精矿	不礁定度	0.005	0.0004	0.04	0.004
GBW(E) 070205	ZBK397 锌精矿	认定值	0.021	15.9g/t	1.07	12.27	0.022	0.0019
GBW(E) 070205	ZBK397 锌精矿	不确定度	0.002	0.5	0.06	0.10	0.002	0.0004
GBW(E) 070206	ZBK397A 锌精矿	认定值	0.015	13.9g/t	1.145	6.90	0.016	0.0011
GBW(E) 070206	ZBK397A 锌精矿	不确定度	0.002	0.3	0.04	0.06	0.002	0.0002
国家编号	编号名称	项目	Sb	AI₂O₃	Bi	Mn	F	Cl
GBW(E) 070172	ZBK400 锌精矿	认定值	<0.005
GBW(E) 070172	ZBK400 锌精矿	不确定度
GBW(E) 070205	ZBK397 锌精矿	认定值	0.011	6.32	0.0072	0.426	0.58	0.013
GBW(E) 070205	ZBK397 锌精矿	不确定度	0.003	0.05	0.0005	0.005	0.05	0.003
GBW(E) 070206	ZBK397A 锌精矿	认定值	0.0054	3.66	0.0043	0.267	0.31	0.013
GBW(E) 070206	ZBK397A 锌精矿	不确定度	0.0005	0.06	0.0005	0.004	0.03	0.003

注：表中不确定度为扩展不确定度，包含因子取2，数据组数为8组。

三、分析方法

元素	方法
Zn	GB/T 8151.1-2012锌精矿化学分析方法第1部分：锌量的测定沉淀分离NazEDTA滴定法； GB/T 8151.17-2012锌精矿化学分析方法第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-Na₂EDTA滴定法
S	GB/T 8151.2-2012锌精矿化学分析方法第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法； GB/T 14353.12-2010铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第12部分：硫量测定高温燃烧碘量法；硫酸钡重量法；红外线吸收法
Fe	GB/T 8151.3-2012锌精矿化学分析方法第3部分：铁量的测定Na₂EDTA滴定法； GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；重铬酸钾滴定法
SiO₂	GB/T 8151.4-2012锌精矿化学分析方法第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；重量法：电感耦合等离子体发射光谱法；氟硅酸钾滴定法
Pb	GB/T 8151.5-2012锌精矿化学分析方法第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；Na₂EDTA滴定法
Cu	GB/T 8151.6-2012锌精矿化学分析方法第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
As	GB/T 8151.7-2012锌精矿化学分析方法第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和漠酸钾滴定法方法1：氢化物发生-原子荧光光谱法；GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20 部分：铜、铅、铁、碑、镉、镣、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
Cd	GB/T 8151.8-2012锌精矿化学分析方法第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
Ag	GB/T 8151.12-2012锌精矿化学分析方法第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；电感耦合等离子体原子发射光谱法
CaO	GB?T 8151.20-2012锌精矿花季分析方法第20’部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁瓦的测壳电感耦合等离子体原子发射光谱法；火焰原子吸收光谱法
MgO	GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：火焰原子吸收光谱法；EDTA滴定法
Ni	GB/T 8151.14-2012第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法或锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、神、镉、锐、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
Co	GB/T 8151.16-2005锌精矿化学分析方法钻量的测定火焰原子吸收光谱法；电感耦合等离子体原子发射光谱法
Sb	GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；GB/T 8151.11-2012氢化物发生-原子荧光光谱法；火焰原子吸收光谱法；红雀绿分光光度法
Al₂O₃	参考GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法或EDTA滴定法
Bi	参考GB；T 8151.20-2012锌精矿初学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；GB/T 8151.11-2012氢化物发生-原子荧光光谱法；火焰原子吸收光谱法
Mn	参考GB/T 8151.20-2012锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；火焰原子吸收光谱法
F	GB/T 8151.9-2012锌精矿化学分析方法第9部分：氟量的测定离子选择电极法；参考GB/T 3884.12-2010铜精矿化学分析方法第12部分：氟和氯含量的测定离子色谱法
Cl	参考GB/T 3884.12-2010铜精矿化学分析方法第12部分：氟和氯含量的测定离子色谱法；碱熔氯化银比浊法

四、均匀性检验及稳定性考察

将包装好的样品，随机抽取20瓶，采用方差F检验法，检验结果：Fα_（0.05），样品均匀性良好。检验方法：锌—沉淀分离Na₂EDTA滴定法，硫—燃烧中和滴定法，铁、二氧化硅、铅、铜、砷、镉、银、氧化钙、氧化镁、镍、钴、锑、铋、锰—电感耦合等离子体发射光谱法。最小称样量：锌、硫、铁、二氧化硅、铅、铜、砷（ZBK397-397A）、镉（ZBK400）、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝、锰（ZBK397-397A）0.1g，镉（ZBK397-397A）、砷（ZBK400）、银、镍、钴、锑、铋、氟、氯 0.5g。

经考察，本标准物质稳定性良好，有效期为十年。研制单位继续跟踪考察，确保标准物质的稳定性。

五、溯源性

采用多家实验室协作定值，定值单位大部分为有资质的国家认可单位或有多年研制或测定标准物质经验的单位。各实验室所使用仪器均通过计量检定，所用基准物质或标准溶液均为纯度经过确认的基准物质或国家已批准发布的标准溶液：采用基准方法和不同原理的准确可靠的测试方法，如S采用燃烧中和滴定法、燃烧碘量法、硫酸钡重量法和红外线吸收法，Fe采用重铬酸钾滴定法、EDTA滴定法和电感耦合等离子体发射光谱法等测定，Zn釆用沉淀分离EDTA滴定法测定，而且进行测试时均带国家己批准发布的国家一级标准物质进行质量控制，保证标准物质的量值溯源性。

六、包装、使用和储存

瓶装，净重25g，塑封，使用前应在烘箱中于105°C干燥2h，取出置于干燥箱中冷却至室温后使用。用后将瓶盖拧紧，存放于干燥器内防止氧化。如果用酸溶解样品，烧杯中残渣呈黑色（含有碳），则向溶液中缓慢加入少量浓硝酸与浓硫酸的混合酸（1+1）至溶液呈现无色或浅蓝色，再加热至冒白色浓烟除碳。

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。