一、概述
本四种标准物质系不锈钢0Cr17Ni12Mo2(316) 、0Cr13Ni4Mn10、1Cr13Ni2Mn16Cu2及耐热钢0Cr15Ni25Ti2MoAIVB材料制成0.18-0.83mm粒状物,以玻璃瓶包装,每瓶100克,用于相关钢种化学成份分析中校正仪器、评价测试方法、统一测试量值,评定实验室及分析人员的技术水平,同时也用于对外技术交流和留易中钢铁的评价和分析检验。
二、原材料来源与制备工艺
采用中频炉冶炼,底注法浇注,钢锭切头去尾经锻打后,车削、破碎、混匀而成。随机抽取一定数量样品进行均匀性检验合格,由多家实验室采取不同原理的分析方法定值分析后确定化学成份的认定值。
三、认定值和标准偏差(测量数据组数均为8组,每组重复测定4次)
编号 |
项目 |
质量分数(10-2) |
C |
Si |
Mn |
P |
S |
Ni |
Cr |
Cu |
Mo |
Co |
V |
GBW(E)010214 |
认定值 |
0.024 |
0.330 |
0.836 |
0.039 |
0.015 |
10.20 |
16.27 |
0.501 |
2.00 |
0.161 |
0.058 |
0Cr 17Ni12Mo2(316) |
标准偏差 |
0.001 |
0.004 |
0.007 |
0.001 |
0.001 |
0.02 |
0.02 |
0.003 |
0.02 |
0.007 |
0.004 |
GBW(E)010215 |
认定值 |
0.041 |
0.627 |
9.45 |
0.046 |
0.0048 |
4.05 |
12.48 |
0.115 |
0.048 |
0.080 |
0.041 |
0Cr13Ni4Mn10 |
标准偏差 |
0.001 |
0.003 |
0.04 |
0.002 |
0.0003 |
0.02 |
0.03 |
0.002 |
0.002 |
0.004 |
0.002 |
GBW(E)010216 |
认定值 |
0.090 |
0.540 |
16.48 |
0.036 |
0.0038 |
2.07 |
12.24 |
1.45 |
0.034 |
0.063 |
0.050 |
1Cr13Ni2Mo15Cu2 |
标准偏差 |
0.002 |
0.008 |
0.04 |
0.001 |
0.0003 |
0.03 |
0.02 |
0.02 |
0.002 |
0.003 |
0.002 |
编号 |
项目 |
C |
Si |
Mn |
P |
S |
Ni |
Cr |
Mo |
V |
Bs |
Ti |
Als |
GBW(E)010220 |
认定值 |
0.059 |
0.470 |
1.87 |
0.012 |
0.0014 |
25.40 |
13.75 |
1.45 |
0.437 |
0.0082 |
2.41 |
0.248 |
0Cr15Ni25Ti2MoAlVB |
标准偏差 |
0.002 |
0.005 |
0.02 |
0.001 |
0.0002 |
0.03 |
0.03 |
0.02 |
0.004 |
0.0004 |
0.02 |
0.008 |
四、均匀性和稳定性
随机抽取15瓶品,在相同的测定条件下,每个样品分析3次,所得测试数据用单因素方差法统计检验判定均匀性合格。均匀性检验的最小取样量0.05克。本四种标准物质经近一年跟踪考查,化学成份稳定。根据对同类标准物质20多年的考查,该类标准物质在正常使用和保存条件下化学成份稳定。有效期15年。
五、定值分析方法
本四种标准物质采用多家实验室用不同原理的方法协同定值,各特性量值的测定方法如下: C:管式炉燃烧一气体容量法、红外线吸收法
Si:高氢酸脱水重量法、硫酸亚铁铵-钼蓝吸光光度法、ICP-AES;
Mn:高氯酸氧化一三价锰滴定法、硝酸铵氧化一三价锰滴定法、过硫酸铵氧化光度法、高碘酸盐氧化光度法;
P:铋-磷钼蓝光度法、乙酸丁脂萃取光度法、ICP-AES、正丁醇一三氯甲烷萃取光度法; S:氧化铝色层分离-硫酸钡重量法、红外线吸收法;
Ni:丁二酮肟光度法、丁二酮肟镍重量法、EDTA滴定法、ICP-AES; Cr:高氯酸氧化滴定法、过硫酸铵氧化滴定法;
Cu:BCO光度法、硫代硫酸钠一碘量法、ICP-AES、新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法、铜试剂一乙醚萃取光度法;
Mo:乙酸丁酯萃取光度法、a-安息香肟重量法、ICP-AES、硫氰酸盐直接光度法; V:钽试剂一三氯甲烷萃取光度法、AAS ICP-AES; Co:AAS、亚硝基红盐光度法、ICP-AES。
B:亚甲基蓝-1,2二氯乙烷萃取光度法、姜黄素直接光度法、ICP-AES、氟离子电极电位滴定法;
Ti:二安替比林甲烷光度法、变色酸光度法、ICP-AES;
Al:銅铁试剂分离-CAS光度法、氟化钠分离EDTA滴定法、CAS光度法、ICP-AES。
协作定值单位:1)国家钢铁材料测试中心;2)武汉科技大学测试中心;3)太原钢铁公司技术中心理化实验室;4)大冶特钢技术中心;5)抚顺特钢质检部;6)重庆钢铁公司钢研所7)重庆东华特殊钢公司技术质量部。
六、溯源性描述
参与定值分析的各实验室的计量仪器均经计量检定;采用的测量方法中,绝对测量法可直接溯源到SI单位;相对测量法的测试数据采用标准溶液或与一级标准物质比对得出。故本四种标准物质各成份的质量分数均可溯源至SI单位。
七、使用说明:
在不低于本四种标准物质均匀性检验的最小取样量下使用本四种标准物质,研制者鼓励使用者探索在低于本四种标准物质均匀性检验的最小取样量的条件下使用本四种标准物质的可能性。
八、运输和贮存:
本四种标准物质在通常条件下运输是安全的,于干燥处储存。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。