本标准样品用干校准测量仪器、评价测量方法、统一测量量值,也可用作日常生产质量控制、成品分析、质量监督及评价检测人员测试水平。
一、制备方法
化学成分设计→取样一除分(大结品候砂和低档镁砂<0.12mm,中档镁砂0.076-0.12mm)→混匀→均匀性检验→定检分析→定值。
二、标准值与标准不确定度
表1.标准值及标准不确定度
|
|
SiO2 |
Al2O3 |
Fe2O3 |
CaO |
MgO |
P2O5 |
MnO |
K2O |
Na2O |
TiO2 |
L.O.I |
GSB 03-313 0-2014 |
X |
0.595 |
0.507 |
0.530 |
1.24 |
95.75 |
0.058 |
0.052 |
0.005 |
0.025 |
0.019 |
0.19 |
S |
0.006 |
0.008 |
0.008 |
0.03 |
0.04 |
0.003 |
0.003 |
|
0.003 |
0.001 |
0.01 |
U |
0.004 |
0.006 |
0.006 |
0.02 |
0.06 |
0.002 |
0.002 |
|
0.002 |
0.001 |
0.01 |
N |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
GSB 03-313 2-2014 |
X |
2.09 |
0.260 |
0.819 |
1.63 |
94.10 |
0.125 |
0.052 |
0.005 |
0.009 |
0.018 |
0.89 |
S |
0.02 |
0.007 |
0.009 |
0.04 |
0.23 |
0.004 |
0.004 |
|
0.001 |
0.002 |
0.05 |
U |
0.02 |
0.005 |
0.007 |
0.03 |
0.16 |
0.003 |
0.003 |
|
0.001 |
0.002 |
0.04 |
N |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
GSB 03-313 1-2014 |
X |
6.55 |
0.714 |
0.799 |
2.42 |
87.26 |
0.037 |
0.051 |
0.0094 |
0.034 |
0.027 |
2.07 |
S |
0.06 |
0.007 |
0.008 |
0.04 |
0.16 |
0.003 |
0.005 |
0.0005 |
0.002 |
0.002 |
0.05 |
U |
0.04 |
0.006 |
0.006 |
0.03 |
0.12 |
0.002 |
0.004 |
0.0004 |
0.002 |
0.002 |
0.04 |
N |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
特性值的标准不确定度,按照以下公式计算。
特性值的扩展不确定度计算公式为:

三、定值方法
SiO2-酸溶高氯酸脱水重量法,重量+硅钼蓝光度法,硅钼蓝光度法,ICP-AES法。
Al2O3-铬天青光度法,EDTA滴定法,ICP-AES法。
Fe2O3-邻菲罗啉光度法,原子吸收分光光度法,EDTA游定法,ICP-AES法。
CaO-EDTA滴定法,原子吸收分光光度法,ICP-AES法。
TiO2-二安替比林光度法、ICP-AES法。
MnO-过硫酸铵光度法,原子吸收分光光度法,ICP-AES法。
P2O5-铋盐钼蓝光度法,ICP-AES法。
K2O,Na2O-原子吸收分光光度法,ICP-AES法。
MgO(>95%)-质量平衡盖减法,MgO(<95%)EDTA 液定法,CyDTA滴定法。
LOI-重量法。
四、均匀性检验方法及称样量:
重量法测定L01,称样量为1g;滆合熔剂熔融电感耦合等离子体光谱法测SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、TiO2称样量0.05g:酸溶电感精合等离子体光请法测K2O、Na2O、P2O5、MnO、称样量0.2g。EDTA滴定法测定MgO,称样量0.2g。
五、量值测源性说明:
本标准样品对量值的测源性保证,在于用传统的多家实验室协作定值模式给特性量赋值、使用重量法、滴定法等可靠的化学分析方法定值,每个项目都有两个以上的分析方法定值。使用基准物制定校正曲线,测量中使用经计量检定合格的天平或容器、
六、包装、保存及使用注意事项
本标准样品用50mL塑料瓶盛装,用锡箔加温封口,加盖后,用自封塑料袋密封。外着塑料盒包装。每瓶重50g。使用前,摇动和震动瓶子使样品充分混合后,再取部分样品于密封良好的自封小塑料袋中,未用完的标准样品应在真空干燥器中抽真空状态下保存。保存良好的标准样品可直接使用,建议不要烘干,发现标准样品有结块现象时,应在1000℃灼烧1小时,在干燥器中冷却到室温后使用。1000℃灼烧干燥的标准样品特性量值可按公式1计算。干燥后,未用完的标准样品应在真空干燥器中抽真空状态下保存。

公式中(1)中:X1000℃% 为1000℃干燥后特性量计数结果;
X%为表1中,特性量标准值;
LOI%为表1中,灼烧减量标准值。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。